erst seit 14 Jahren haben wir eine wirksame Therapie zur Behandlung der häufigsten Form der Lungenfibrose, der idiopathischen Lungenfibrose IPF. Es werden derzeit zahlreiche Studien zur Behandlung der IPF durchgeführt und publiziert, so dass wir in Zukunft hoffentlich unsere therapeutischen Möglichkeiten erweitern können.
Bei Erkrankungen aus dem rheumatischen Formenkreis haben wir in den letzten Jahren viel dazu lernen dürfen. In der Praxis sehen wir jedoch immer wieder Schwierigkeiten bei der Interpretation der CT-Befunde und fehlgeleitete Therapien, was wir näher beleuchten müssen.
Die pulmonal-arterielle Hypertonie PAH bei Systemsklerose ist längst nicht immer eine PAH der Klasse I. Die Differenzierung ist wichtig. Das Thema wird komplexer, wenn vielleicht doch eine Möglichkeit der Therapie der PH bei Lungenfibrose geben sollte.
Ich freue mich über Ihre Teilnahme
Dr. Sven Stieglitz
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